È stato costituito in Consiglio regionale il primo intergruppo sulle malattie rare, composto da 26 consiglieri di tutti i gruppi politici. Voluto dalla consigliera Lisa Noja (Azione-Italia Viva), l’Intergruppo nasce con l’obiettivo "di rafforzare il dialogo tra istituzioni, associazioni di pazienti ed esperti del settore e realizzare, in modo bipartisan, politiche sanitarie e sociosanitarie più efficaci e rispondenti alle necessità di chi è affetto da queste patologie".
"La Lombardia – spiega Noja – è un’eccellenza tra le regioni italiane nel trattamento delle malattie rare e neurogenerative perché ha una rete di centri di assoluto rilievo. La nuova sfida riguarda la capacità di garantire una presa in carico multidimensionale e multidisciplinare, non solo a livello ospedaliero, ma anche da parte della medicina territoriale, di consentire diagnosi più precoci e assicurare l’accesso tempestivo alle cure".
Alla presentazione dell’Intergruppo hanno partecipato Guido Bertolaso, assessore regionale al Welfare, Erica Daina, referente del Centro di Coordinamento della Rete Regionale Malattie Rare, Marco Sessa, vicepresidente di Uniamo, Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttrice Osservatorio Malattie Rare, Patrizia Spadin, presidente di Aima.
Gi.An.